2024-10-31漢中華興婦產(chǎn)醫(yī)院85次
NT檢查
NT檢查的目的是通過測量頭臀長,準確核對妊娠孕周,推算預產(chǎn)期;可檢出部分染色體異常胎兒(如21-三體、18-三體、13-三體等);篩查出嚴重多發(fā)結構畸形(無腦兒,腦膜膨出,前腦無裂畸形,單心房,單心室,單一動脈干等);判斷多胎妊娠絨毛膜和羊膜性質;更早地檢出嚴重的神經(jīng)管畸形。
本檢測適宜孕周為:11~13+6的孕媽
四維彩超
四維彩超,用普通孕婦的角度簡單來說就是三維是靜態(tài)的,四維是動態(tài)的,可以看得到胎兒連續(xù)的動作,四維的成像也比三維更清楚。四維彩超除了可以給寶寶“拍照”之外,更重要的是可以幫助醫(yī)生對寶寶的健康進行檢查,增加排查畸形的幾率,也就是大家常說的“排畸”,它還包括面部畸形檢查;脊柱畸形的篩查;神經(jīng)系統(tǒng);泌尿系統(tǒng);消化系統(tǒng);心臟篩查。
本檢測適宜孕周為:22~26的孕媽
四維彩超+胎兒心臟
四維彩超和胎兒心臟彩超都是孕期檢查中非常重要的環(huán)節(jié)。雖然四維彩超能夠提供胎兒在母體內(nèi)的動態(tài)圖像,但胎兒心臟彩超卻能夠更為精確地評估胎兒心臟的結構和功能。因此,即使已經(jīng)完成了四維彩超,仍然需要進行胎兒心臟彩超。
無創(chuàng)DNS檢測
孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測是一項新型產(chǎn)前篩查方式,僅需采集孕婦10ml靜脈外周血,利用新一代高通量測序結合生物信息分析,即可得出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率,準確率99%以上,是一種無創(chuàng)、安全的產(chǎn)前檢測方法。本檢測僅針對胎兒21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)三種染色體非整倍體疾病。
本檢測適宜的孕周為:12~22的孕媽
無創(chuàng)DNS檢測PLUS
無創(chuàng)Plus檢測在不改變臨床流程、不增加采血量、不延長報告周期的前提下,除了對上述3種常見的非整倍體進行篩查外,還可以對包括14種胎兒其他常染色體非整倍體疾病、76種大于10Mb的胎兒染色體大片段缺失/重復綜合征、7種相對高發(fā)的大于3Mb大小并位于特定的癥候群相關染色體片段位置的微缺失疾病進行檢測。
本檢測適宜孕周為:12~22周的孕媽
孕晚期小排畸
小排畸主要篩查胎兒是否有腦積水、小頭畸形、顱內(nèi)占位性病變、心臟腫瘤、腎積水、多囊腎、十二指腸閉鎖、肺囊腺瘤等異常情況,以及其它遲發(fā)性的畸形。小排畸還可以對孕婦孕晚期的胎位、羊水情況、胎盤成熟度以及胎兒是否有臍帶繞頸的情況進行進一步的檢查,如果發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)的寶寶處于危險的情況,孕婦也可以及時終止妊娠,保護胎寶寶。
本檢測適宜孕周為:28—32的孕媽